Ciudad de México, 8 de febrero de 2021 – a finales de enero, la OMS hizo una donación adicional al país de 190 mil pruebas rápidas de detección de antígenos de SARS-CoV-2, las mismas habían sido previamente evaluadas por el InDRE y aprobadas por COFEPRIS para su uso en el diagnóstico de pacientes sintomáticos según la definición operacional de casos vigente en el país.
Las pruebas de detección de antígenos de SARS-CoV-2 son pruebas rápidas que sirven para el diagnóstico de COVID-19 al pie del paciente, en laboratorios clínicos o en laboratorios no formales (sitios y comunidades remotas, investigación de brotes) sin requerir una mayor inversión en equipamiento, por medio de la detección de un antígeno proteico del virus en muestras de hisopado nasal o nasofaríngeo. Las pruebas están diseñadas para realizarse por profesionales de la salud debidamente capacitados, y para obtener un diagnóstico dentro de 15 a 30 minutos, además tienen un costo de producción 50% menor respecto de las pruebas moleculares rt-PCR, conservando características indispensables de alta especificidad (más del 97%) y sensibilidad (más del 80%).
La Secretaría de Salud, y en particular la Dirección General de Epidemiología, DGE, el CENAPRECE, la CCINSHAE y el INSABI, adoptaron una estrategia de promoción, prevención, atención y mitigación de COVID-19 y continuidad de acciones esenciales de salud pública a nivel comunitario y del primer nivel de atención en el marco de la Atención Primaria a la Salud (APS); dicha estrategia se centra en el trabajo de tres grupos de acción:
- brigadas comunitarias de promoción de la salud,
- brigadas especializadas y,
- equipo de atención clínica de unidades de salud del primer nivel de atención.
México, en colaboración con la OPS está desarrollando una evaluación operativa de terreno para ampliar y diversificar el arsenal de diagnóstico de laboratorio y la vigilancia epidemiológica de la COVID-19 desde el nivel comunitario con los siguientes objetivos:
- Vigilancia y atención clínica en el marco de APS desde la comunidad.
- Coordinar con las entidades federativas y los establecimientos seleccionados, el seguimiento de la implementación.
- Realizar el análisis de los resultados obtenidos de los estudios de campo de pruebas de detección de antígenos.
