Washington DC, 13 de septiembre de 2022 (OPS)—La Organización Panamericana de la Salud realizó el seminario web sobre Selección y uso de pruebas de diagnóstico in vitro esenciales organizado por la Unidad de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias con el apoyo de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El evento se llevó a cabo el 12 de septiembre y reunió a más de 120 participantes de 23 países.
Ana Aceves Capri, Oficial técnico, Dispositivos Médicos y Diagnóstico In Vitro de la OMS, inició la actividad presentando los objetivos, alcance y criterios para la selección de las categorías de pruebas de diagnóstico in vitro de la Lista modelo de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro de la OMS (LDE, por sus siglas en inglés). Adicionalmente, Aceves Capri explicó el proceso de revisión y actualización de la LDE y presentó la plataforma accesible a través de la web de la LDE, la cual permite buscar e identificar pruebas de diagnóstico a través de filtros definidos, consultar información y documentos adicionales sobre las recomendaciones de la OMS.
Adedamola Oyekunle, Ministerio Federal de Salud de Nigeria, compartió su experiencia en el desarrollo de una lista nacional esencial de diagnóstico in vitro. La presentación detalló el contexto local, las diferentes etapas del desarrollo de una lista nacional, los criterios para la inclusión de pruebas de diagnóstico in vitro en la lista nacional y los desafíos encontrados.
Luego, Patricia García, Universidad Peruana Cayetano Heredia de Perú, presentó el informe Acceso a diagnósticos esenciales en Perú, desarrollado a través de una colaboración entre la Universidad Peruana Cayetano Heredia y el FIND (Foundation for Innovative New Diagnostics). García presentó la lista peruana de dispositivos médicos esenciales, haciendo énfasis en las pruebas de diagnóstico in vitro, la cadena de suministro de diagnóstico in vitro en el sector público y los desafíos regulatorios. El evento concluyó con una sesión de preguntas y respuestas.
La OPS colabora con los Estados Miembros en la creación y fortalecimiento de la capacidad reguladora de dispositivos médicos de la Región de las Américas; con el fin de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos que son utilizados por la población.
