Los medicamentos, que incluyen a las vacunas, han trasformado la prevención y el tratamiento de las enfermedades a lo largo del tiempo. Además de sus beneficios, pueden tener efectos secundarios, algunos de los cuales pueden ser indeseables o inesperados. La farmacovigilancia es la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema de salud relacionado con medicamentos o vacunas.
La farmacovigilancia busca asegurar que la relación beneficio-riesgo se mantenga favorable a largo de todo el ciclo de vida del medicamento, es decir, desde que se autoriza hasta que se retira del mercado o se interrumpe su producción. La farmacovigilancia comprende diversas actividades de salud pública de análisis y gestión del riesgo que contribuyen al uso racional de los medicamentos. Así, la identificación, cuantificación y evaluación de los riesgos asociados con el uso de los medicamentos pueden evitar o minimizar el daño a los pacientes y adoptar las medidas necesarias, poniendo en marcha, si fuese preciso, medidas reguladoras.
Objetivos de la farmacovigilancia
- Mejorar la atención y la seguridad del paciente en relación con el uso de medicamentos y todas las intervenciones médicas
- Mejorar la salud pública y la seguridad en relación con el uso de medicamentos;
- Detectar problemas relacionados con el uso de medicamentos y comunicar los hallazgos de manera oportuna
- Contribuir a la evaluación riesgo-beneficio, la eficacia y el riesgo de los medicamentos, conduciendo a la prevención de daños y maximización de beneficios
- Fomentar el uso seguro, racional y más efectivo (incluso costo-efectivo) de los medicamentos
- Promover la comprensión, la educación y la formación en farmacovigilancia y su comunicación efectiva al público
Red de puntos focales de farmacovigilancia de las americas
La red promueve el intercambio de información, recursos y experiencias entre las autoridades
regulatorias nacionales de la Región de las Américas, para fortalecer la vigilancia de la seguridad de los medicamentos de la Región.
Red subregional del Caribe - Vigicarib
VigiCarib es un sistema voluntario subregional que los estados de la Comunidad del Caribe (CARICOM) utilizan para la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAMs) y de productos médicos de calidad subestándar o falsificados.
Herramienta para la evaluación de los sistemas regulatorios nacionales (GBT)
La Herramienta mundial de la OMS representa el principal medio para evaluar objetivamente los sistemas regulatorios nacionales de productos médicos.
Respuesta de la OPS
- Promueve pautas y recomendaciones sobre el uso seguro, racional y más efectivo de los medicamentos.
- Apoya técnicamente con los sistemas nacionales de vigilancia de la seguridad de medicamentos y fomenta el trabajo mediante redes globales para promover la farmacovigilancia en los países.
- Establece y mantiene vínculos con centros colaboradores de la OMS para brindar apoyo técnico a los países en farmacovigilancia.
- Promueve capacitaciones para desarrollar y fortalecer la capacidad de los sistemas nacionales de vigilancia de la seguridad de medicamentos.
- Fomenta la realización de estudios, desarrollo de métodos e implementación de herramientas innovadoras para generar nueva evidencia sobre la seguridad de los medicamentos.
En base a la CSP30/10 “Política para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios nacionales de medicamentos y otras tecnologías sanitarias”, el enfoque de fortalecimiento regulatorio aborda los siguientes puntos:
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Gobernanza y rectoría
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Fortalecimiento de sistemas, capacidades y operatoria
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Convergencia
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Marco regulatorio. GBT
Desde la Farmacovigilancia las siguientes acciones aportan a esta construcción:
Farmacovigilancia activa
La farmacovigilancia activa consiste en la aplicación de procedimientos basados en la recolección sistemática y detallada de datos sobre los efectos perjudiciales que pueden suponerse inducidos por medicamentos en determinados grupos de población.
MAS INFORMACIÓN
Actividad de evaluación conjunta de planes de gestión de riesgos (PGR) e informes periódicos de seguridad (IPS)
Estos documentos son requeridos por las autoridades regulatorias nacionales de medicamentos o autoridad competente de un país a los titulares de autorización de comercialización de un medicamento o vacuna.
MAS INFORMACIÓN
Farmacovigilancia y COVID-19
Farmacovigilancia en COVID-19
Subgrupo de apoyo regulatorio
El subgrupo para el apoyo regulatorio de vacunas COVID-19 colabora técnicamente los procesos regulatorios para la adecuada introducción y vigilancia de la seguridad de vacunas contra la COVID-19 y medicamentos relacionados.
Herramientas
Herramienta de apoyo para la evaluación de causalidad
Herramienta para la evaluación de causalidad de eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización ESAVI.
VigiMobile App
Es una nueva aplicación móvil que no necesita internet para reportar ESAVIs
Capacitaciones
Curso Básico de Autoaprendizaje en Farmacovigilancia OPS/OMS
Propósito del curso:
Presentar y favorecer la comprensión de los conceptos básicos en vigilancia de la seguridad postautorización de los medicamentos (incluyendo las vacunas) con el objeto de contribuir al fortalecimiento de los recursos humanos que forman parte de los sistemas nacionales de farmacovigilancia.
Cursos ya completados:
- Cohorte 2017
- Cohorte 2021
La OMS brinda cursos y capacitaciones de farmacovigilancia
Uppsala Monitoring Centre ofrece cursos en inglés y español de farmacovigilancia