Buenos Aires, 8 de octubre de 2015 (OPS/OMS).- Representantes de agencias reguladoras de medicamentos de 20 países de las Américas participaron esta semana en Buenos Aires de un taller para avanzar en la implementación del Sistema de reporte global y alerta rápida para medicamentos falsificados de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cual permite rastrear y detener la circulación de estos productos espurios que representan un importante problema de salud pública global.
Durante este taller introductorio sobre el sistema de alerta rápida y reporte de medicamentos SSFFC (de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación), los participantes analizaron las ventajas y utilidades de esta herramienta, para la cual ya se ha entrenado en su uso a 95 países, que tiene por finalidad mejorar la cantidad y la calidad de datos sobre este tipo de productos. El sistema ha permitido además dar apoyo a los países en situaciones de emergencia o de alto riesgo a raíz de la falsificación de medicamentos.
Los medicamentos espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación incluyen en sus etiquetas, de manera deliberada y fraudulenta, información falsa acerca de su identidad o procedencia. Pueden ser productos que contienen ingredientes correctos o incorrectos, cantidades insuficientes o excesivas del principio activo, o productos cuyo envase ha sido adulterado. Las consecuencias del uso de estos medicamentos pueden ser el fracaso terapéutico o, incluso, la muerte.
La globalización, los mercados libres y la tecnología de internet han tenido un importante efecto de aceleración sobre la manera en la que los pacientes obtienen medicamentos. Pero la disponibilidad de equipos de fabricación, ingredientes farmacéuticos, servicios de impresión digital y acceso por internet a los mercados mundiales antes inaccesibles ha convertido el comercio de estos productos en un fenómeno verdaderamente global y lucrativo. En este sentido, se ha verificado que el 50% de los medicamentos comprados a través de Internet, de sitios ilegales que ocultan su dirección física, son espurios.
Para combatir las irregularidades, la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) coopera en el fortalecimiento de las capacidades nacionales y regionales, delineando estrategias que mejoren la calidad, seguridad y eficacia de los productos.
En este marco, durante la 65° Asamblea Mundial de la Salud, celebrada en 2012, se creó el Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos de Calidad Subestándar, Espurios, de Etiquetado Engañoso, Falsificados o de Imitación, cuya primera reunión se realizó en Argentina en noviembre de ese mismo año.
Con el fin de detectar la circulación de estos productos, la OMS desarrolló el Sistema de reporte global y alerta rápida, que fue presentado en el taller por los consultores de la Organización Michael Deats y Pernette Bourdillon. El encuentro también contó con la participación del ministro de Salud de Argentina, Daniel Gollán; y de la representante de la OPS/OMS en Argentina, Maureen Birmingham.
Participaron además la jefa de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS, Analia Porrás, y el asesor regional en Uso Racional de Medicamentos de la OPS, José Luis Castro.
La OPS coopera con las autoridades nacionales de regulación en la evaluación y mejora de sus funciones nacionales, incluyendo el control de los medicamentos falsificados. También colabora en la coordinación de una red regional para intercambiar información, experiencias y mejorar la gestión de los casos.
