Georgetown, Guyana, 11 de abril de 2024 (OPS) - La Organización Panamericana de la Salud (OPS), a través de su Departamento de Innovación, Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias (IMT), realizó una misión de cooperación técnica sobre el fortalecimiento de las capacidades regulatorias y jurídicas para la producción local y el acceso a tecnologías sanitarias en Guyana. La relevancia del fortalecimiento de los sistemas regulatorios sigue siendo una prioridad de salud pública en las Américas, ya que en septiembre de 2022 los países aprobaron una nueva Política y Resolución para el Fortalecimiento de los Sistemas Regulatorios (CSP30.R12).
Durante esta misión, se alcanzó un hito importante, ya que el país completó la autoevaluación asistida con respecto a la Herramienta Mundial de Evaluación Comparativa (GBT) de la OMS para todas las funciones regulatorias, una actividad que la OPS ha estado apoyando durante más de un año. Además, se elaboró un plan de desarrollo institucional con actividades clave para aumentar el nivel de madurez regulatorio para incluir la supervisión regulatoria de ensayos clínicos y la liberación de lotes por la Agencia Regulatoria Nacional.
El equipo de la OPS también participó en una consulta a las partes interesadas sobre el proyecto de Ley de Regulación de Medicamentos, dirigida por el Ministerio de Salud. Esto forma parte de la hoja de ruta para fortalecer el marco jurídico utilizando las normas internacionales y las mejores prácticas, incluidas las situaciones de emergencia de salud pública.
La OPS sigue colaborando con el Gobierno de Guyana a medida que avanza en su compromiso de establecer un sistema normativo sólido que promueva un entorno propicio para acceder a medicamentos, vacunas y tecnologías sanitarias de calidad, seguros y eficaces, y mejore la capacidad de producción local.
Esta misión contó con el apoyo de Global Affairs Canada (GAC) y del Programa de Preparación para Pandemias de la OMS.
