México será sede, del 21 al 23 de agosto de 2024, en la Ciudad de México, de la XI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica, durante la cual también se celebrará el 25 aniversario de la Red PARF.
Esta reunión, organizada entre el Gobierno de México, a través de la Secretaría de Relaciones Exteriores de México y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), y la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), busca la convergencia y fortalecimiento regulatorio regional como factor habilitador de la innovación, producción y regulación eficiente de tecnologías sanitarias que promuevan el acceso equitativo y oportuno para responder mejor a las prioridades y necesidades de salud de la región de las Américas.
En un mercado globalizado de tecnologías sanitarias, los sistemas regulatorios sólidos y la convergencia regulatoria ayudan a crear eficiencias y minimizar obstáculos para acceder a productos médicos seguros, eficaces y de calidad.
Durante la 30ª. Conferencia Sanitaria Panamericana en 2022, los Estados Miembros de la OPS renovaron los mandatos para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios de medicamentos y otras tecnologías sanitarias de la Región de las Américas, considerando el papel potencial del sistema regulatorio en el fomento de la producción de tecnologías sanitarias y en la respuesta a emergencias de salud. La promoción de la armonización y la convergencia regulatoria es una de las prioridades estratégicas en la ejecución de esa política.
En este contexto, el programa de la XI CPARF incluirá sesiones plenarias, paneles y oportunidades de diálogo entre los participantes para facilitar el intercambio de ideas y reflexiones, así como la generación de recomendaciones en torno, entre otras, a las siguientes áreas temáticas: herramientas de fortalecimiento de sistemas regulatorios; la regulación en la innovación y producción regional; convergencia regional en funciones regulatorias específicas; utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones; preparación regulatoria para epidemias y pandemias; regulación de dispositivos médicos; formación continua de recursos humanos del ámbito regulatorio; autosuficiencia sanitaria e integración del mercado farmacéutico; digitalización e inteligencia artificial.