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Documentos Regulación de medicamentos y otras tecnologías sanitarias

Rango de fechas
caratula documento
Orientaciones operativas para la evaluación y designación pública de las autoridades regulatorias como autoridades incluidas en la lista de la OMS
Productos científicos y técnicos
Agenda XI CPARF
Agenda XI CPARF
Documentos de reuniones
Portada de un documento de resolución en la CSP30
CSP30.R12 - Política para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios nacionales de medicamentos y otras tecnologías sanitarias
Mandatos y estrategias
Portada de publicación
Software como dispositivo médico: definiciones clave
Lineamientos
Portada de publicación
Requisitos para el reconocimiento por parte de la autoridad regulatoria de los organismos de evaluación de la conformidad que realizan revisiones regulatorias de los dispositivos médicos
Productos científicos y técnicos
CSP30/11 - Política para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios nacionales de medicamentos y otras tecnologías sanitarias
Mandatos y estrategias
Portada de publicación
Requisitos en materia de competencia, capacitación y conducta de los revisores regulatorios
Productos científicos y técnicos
CD59-R3-s-capacidad-produccion
CD59.R3 - Aumento de la capacidad de producción de medicamentos y tecnologías sanitarias esenciales
Mandatos y estrategias
CD59-8-s-capacidad-produccion
CD59/8 - Aumento de la capacidad de producción de medicamentos y tecnologías sanitarias esenciales
Mandatos y estrategias
Report cover
Fortalecimiento de los sistemas regulatorios en la Región de las Américas. Resumen de las enseñanzas obtenidas de las autoridades regulatorias nacionales de referencia regional
Productos científicos y técnicos
Lanzamiento del informe “Fortalecimiento de los sistemas regulatorios en la Región de las Américas: Enseñanzas obtenidas de las autoridades regulatorias de referencia regional" (Flyer)
Folletos
CD58/INF/14 - Informes de progreso sobre asuntos técnicos: Fortalecimiento de las autoridades reguladoras nacionales de medicamentos y productos biológicos: Informe de progreso
Mandatos y estrategias
Uso prolongado, reutilización y reprocesamiento de respiradores en períodos de escasez
Aspectos técnicos y regulatorios sobre uso prolongado, reutilización y reprocesamiento de respiradores en períodos de escasez
Productos científicos y técnicos
Regulación de dispositivos médicos en el contexto de COVID-19
Regulación de dispositivos médicos en el contexto de COVID-19
Productos científicos y técnicos
Portada
El acceso y uso racional de los medicamentos y otras tecnologías sanitarias estratégicos y de alto costo
Mandatos y estrategias
document
CD55/R12 - El acceso y uso racional de los medicamentos y otras tecnologías sanitarias estratégicos y de alto costo
Mandatos y estrategias
Fortalecimiento de los sistemas regulatorios de los medicamentos en la Región de las Américas
Fortalecimiento de los sistemas regulatorios de los medicamentos en la Región de las Américas
Productos científicos y técnicos
document
CD50/20, Rev. 1 - Fortalecimiento de las autoridades reguladoras nacionales de medicamentos y productos biológicos
Mandatos y estrategias
documento
CD45.R7 - Acceso a los medicamentos
Mandatos y estrategias
Descargar en PDF
CD42/13, Rev. 1 - Armonización de la reglamentación farmacéutica en las Américas
Mandatos y estrategias