CSP30/11 - Politique pour le renforcement des systèmes nationaux de réglementation des médicaments et autres technologies de la santé
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L’accès équitable à des médicaments et à d’autres technologies de la santé sûrs, efficaces et de qualité est une condition préalable pour parvenir à la santé universelle. Le système de réglementation est un élément essentiel du système de santé, puisque c’est à lui qu’il incombe de réglementer et de contrôler les produits médicaux afin qu’ils répondent aux normes de sécurité, d’efficacité et de qualité, de promouvoir un accès équitable et de contribuer au développement économique et social. Le renforcement des systèmes réglementaires reste une priorité de santé publique pour les États Membres. En 2010, la Région des Amériques a adopté un système d’examen et d’évaluation des systèmes de réglementation et de reconnaissance des autorités nationales de réglementation de référence régionale. La présente politique a pour objectif de renouveler les mandats en tenant compte de ce qui a été réalisé et des nouveaux enjeux auxquels la Région fait face pour réglementer tous les produits médicaux présentant un intérêt pour le système de santé, en envisageant également le rôle que pourrait jouer le système de réglementation en vue d’encourager la production de technologies de la santé et d’intervenir en cas d’urgence sanitaire. |