En el encuentro, que contó con el apoyo técnico y financiero de la OPS, se pusieron en común experiencias y desafíos en distintos temas vinculados con el registro de información sobre tumores.
Buenos Aires, 30 de agosto de 2022 (OPS/OMS). – En el marco del décimo aniversario de la creación del Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA), el ministerio de Salud de la Nación llevó adelante, con el apoyo de la representación en Argentina de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), entre los días 29 y 30 el encuentro “10 años del RITA: experiencias y desafíos para la nueva década”, con el objetivo de fortalecer y resaltar la importancia de los registros de cáncer como la principal fuente de información para implementar políticas públicas.
Durante la apertura la ministra de Salud, Carla Vizzotti, destacó la importancia del fortalecimiento del RITA de cara a la salida de la pandemia. “Esta es la oportunidad para poder seguir trabajando en que los distintos subsectores puedan integrarse a este Registro, nutrirlo y avanzar. El RITA va a tener un rol muy importante para poder registrar la situación, y generar acciones al respecto”, comentó. También estuvo en la apertura la directora del Instituto Nacional del Cáncer (INC), Verónica Pesce.
Por su parte, el Consultor nacional de Enfermedades No Transmisibles de OPS en Argentina, Sebastián Laspiur, destacó que “es un acontecimiento muy importante que un registro de tumores hospitalario cumpla 10 años, no solo para la Argentina sino para la región”, y se refirió a las jornadas como “una oportunidad para analizar las lecciones aprendidas y evaluar cuáles fueron los obstáculos iniciales para trasladar esa experiencia a otros países”. También expresó la necesidad de avanzar hacia la integración de los registros poblacionales, y garantizar la sostenibilidad e incremento de la cobertura de los mismos.
Durante las jornadas, que contaron con la participación de representantes de las jurisdicciones y especialistas de países de la región, se presentaron temas vinculados con el intercambio de datos, el manejo ético y legal de la información y el impacto del registro en la gestión en salud. Las actividades permitieron destacar la necesidad de sostener los registros en el tiempo, para que cumplan con su propósito de producir información que colabore en la reducción de la incidencia y mortalidad por cáncer en el país.
La representación en Argentina de la OPS se encuentra brindando cooperación técnica de forma continuada al ministerio de Salud en este tema, de cara a mejorar la recolección de la información y facilitar su proceso de registro.
Más sobre los registros de cáncer de base poblacional
Los registros de cáncer de base poblacional (RCBP) son esenciales para los programas de cáncer. Brindan información sobre la incidencia, mortalidad y supervivencia de las personas a los distintos tipos de esta enfermedad, permitiendo a los países establecer prioridades y llevar adelante las acciones adecuadas. Desarrollaros requiere de inversión de recursos, para que los datos obtenidos sean fidedignos y representativos de la población.
