Río de Janeiro, Brasil, 28 de agosto de 2014 (OPS/OMS).- Representantes de autoridades reguladoras de medicamentos de 120 Estados Miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS) intercambian experiencias en el marco de la 16ª Conferencia Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA, según sus siglas en inglés), que se desarrolla en Río de Janeiro, Brasil, hasta el 29 de agosto.
Durante la apertura de la conferencia, Carissa F. Etienne, directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), oficina regional de la OMS para las Américas, señaló: "El acceso a productos médicos seguros, eficaces y de calidad garantizada, constituye uno de los pilares de los sistemas de salud y no hay duda de que los sistemas reguladores eficaces promueven y protegen la salud de la población".
Por primera vez desde 1980, este foro que acerca a representantes de autoridades reguladoras de todo el mundo para discutir tendencias y desafíos, pero también para compartir soluciones y determinar prioridades de acción, se realiza en un país de las Américas.
La Directora de la OPS/OMS manifestó su preocupación ante los desafíos actuales que enfrentan los sistemas de regulación de medicamentos, sus debilidades y falta de capacidades. Según Etienne, la creciente complejidad del sector farmacéutico, y de las tecnologías que se presentan para la autorización de mercado, "representan un reto incluso para las autoridades reguladoras de sistemas regulatorios maduros".
"Las autoridades sanitarias no siempre tienen los recursos que necesitan, y a veces no tienen el apoyo que requieren para hacer su trabajo con eficacia", lamentó.
El acceso a medicamentos y tecnologías sanitarias de calidad, seguros y eficaces es un componente esencial para que los países avancen hacia la cobertura universal de salud, enfatizó la Directora de la OPS/OMS. "Esto requiere de la renovación del compromiso y de la cooperación internacional para el desarrollo de sistemas nacionales, regionales y mundiales de regulación y vigilancia de los medicamentos y otras tecnologías sanitarias. Esto requiere liderazgo de las autoridades reguladoras nacionales", consideró.
En mayo de este año, ministros de salud que participaron en la Asamblea Mundial de la Salud llamaron a fortalecer el desempeño de las autoridades nacionales reguladoras de medicamentos. El ministro de Salud de Brasil, Arthur Chioro, señaló las preocupaciones expuestas en ese foro global sobre la seguridad y el acceso a nuevos medicamentos. Chioro resaltó la importancia de garantizar que las personas puedan acceder a productos de calidad necesarios para el mantenimiento de su salud.
El director general de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de Brasil, Dirceu Barbano, señaló que el encuentro, organizado por Brasil, contribuye a la convergencia normativa y a la mejora de la calidad, seguridad y eficacia de los productos médicos a nivel mundial.
Los sistemas reguladores fuertes son importantes para garantizar que los medicamentos son seguros y eficaces para la población y que son producidos y distribuidos adecuadamente. La OPS/OMS ayuda a los países a fortalecer la capacidad en esta área a través de la cooperación técnica y facilitando la colaboración y el intercambio entre países.
