La pandemia por COVID-19 planteó un desafío para los sistemas de salud que debieron tomar decisiones regulatorias para garantizar el acceso oportuno de medicamentos y otras tecnologías sanitarias, incluyendo vacunas, sangre y derivados, dispositivos médicos, reactivos y diagnósticos in vitro de calidad, seguros y eficaces a la población.
En la la Conferencia se discutió la contribución de los sistemas reguladores en la respuesta a la pandemia, las lecciones aprendidas y los retos regulatorios post COVID-19 con los integrantes de la Red PARF y expertos de la Región de las Américas y mundiales.
La X edición de la Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica se llevó a cabo los días 6, 8 y 10 de diciembre dell 2021.
Las autoridades reguladoras nacionales desempeñarán un papel clave en la intensificación de la fabricación de vacunas en América Latina y el Caribe . La conferencia de tres días reunió a las autoridades nacionales de salud y de regulación farmacéutica para discutir las lecciones aprendidas de la pandemia de COVID-19 y cómo abordar los nuevos desafíos de supervisión bajo la dinámica global emergente
Los sistemas regulatorios en la Agenda post COVID-19.
Jarbas Barbosa da Silva Jr., Sub Director de la OPS/OMS
HSS/MT/COVID-19/22-0040 © Organización Panamericana de la Salud, 2023. Disponible solamente en idioma inglés
Documentos
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Agenda. X Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica
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Informe del Secretariado de la Red PARF. X Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF). Sesión extraordinaria virtual. 6 de diciembre del 2021
Grabaciones de las sesiones y transmisión en vivo
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DÍA 1. Lunes, 6 de diciembre del 2021 español - portugués - audio original
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DÍA 2 . Miércoles, 8 de diciembre del 2021: inglés - español - portugués - audio original
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DÍA 3. Viernes, 10 de diciembre del inglés - español - portugués - audio original
Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF)