Serie de seminarios virtuales sobre temas relacionados con los ensayos clínicos
El Programa Regional de Bioética y la Unidad de Calidad y Regulación de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS lo invitan a participar en una serie de seminarios que abordarán temas relacionados con los ensayos clínicos. Muchos de estos temas se encuentran en la intersección de los aspectos éticos y regulatorios.
La tercera sesión se enfocará en la política de revisión ética única (single IRB policy) adoptada en Estados Unidos, y en los desafíos y lecciones de su implementación para la supervisión ética de los estudios multicéntricos.
Esta sesión se llevará a cabo el 30 de agosto, de 11:00 a.m. a 1:00 p.m. (hora de Washington D.C.). Habrá traducción español - inglés.
Segunda sesión: "Los Comités de Monitoreo de Datos (CMD) y el rol de la ética"
Primera sesión: "La investigación con animales y el rol de los comités para el cuidado y uso de animales"