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Documentos Control de calidad de medicinas

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Agenda XI CPARF
Agenda XI CPARF
Documentos de reuniones
Market research to identify and analyze opportunities to produce strategic health technologies in Latin America and the Caribbean
Market research to identify and analyze opportunities to produce strategic health technologies in Latin America and the Caribbean
Productos científicos y técnicos
Selección de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro a nivel de país
Selección de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro a nivel de país. Uso de la Lista modelo de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro de la OMS para elaborar y actualizar una lista nacional de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro
Directrices
Anexo 10. Buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones en la regulación de productos médicos: principios y consideraciones de alto nivel
Anexos 9, 10 y 11 del 55.º informe del Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticas
Directrices
Cover publication. Report XCPandrh
Informe de la X Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica
Informes técnicos
Portada de publicación directrices de la OMS....
Directrices de la OMS sobre buenas prácticas de manufactura para centros de sangre. Anexo 4 del cuadragésimo quinto informe del Comité de Expertos de la OMS sobre especificaciones para preparados farmacéuticos
Directrices
Agenda. X Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica
Documentos de reuniones
Report cover
Fortalecimiento de los sistemas regulatorios en la Región de las Américas. Resumen de las enseñanzas obtenidas de las autoridades regulatorias nacionales de referencia regional
Productos científicos y técnicos
Vigilancia posterior a la autorización de productos médicos durante una emergencia pandémica, 21 de julio del 2020
Vigilancia posterior a la autorización de productos médicos durante una emergencia pandémica, 21 de julio del 2020
Productos científicos y técnicos
Presentación - Avances de proyecto PARF: fortalecimiento de las capacidades reguladoras de dispositivos médicos
Proyectos
Agenda. IX Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF). San Salvador, El Salvador 24 al 26 de octubre de 2018 “Contribuciones de la armonización regulatoria en el logro de salud para todos” .
Documentos de reuniones
Agenda - IX Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF)
Documentos de reuniones
Agenda - VIII Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF)
Documentos de reuniones
document
CD55/R12 - El acceso y uso racional de los medicamentos y otras tecnologías sanitarias estratégicos y de alto costo
Mandatos y estrategias
Convocatoria para presentar proyectos. VIII CPARF. Ciudad de México 19 al 21 de octubre del 2016
Proyectos
Fortalecimiento de los sistemas regulatorios de los medicamentos en la Región de las Américas
Fortalecimiento de los sistemas regulatorios de los medicamentos en la Región de las Américas
Productos científicos y técnicos
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CE156/INF/8 - F. Evaluación e incorporación de tecnologías sanitarias en los sistemas de salud
Mandatos y estrategias
Grupos técnicos de trabajo de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF)
Ethical Criteria for the Promotion, Advertisement, and Publicity of Medicines
Serie Red PARF- Documento Técnico Nº 12: Criterios éticos para la promoción, propaganda y publicidad de medicamentos
Productos científicos y técnicos
Consolidado de Posters VII Conferencia de la Red PARF
Materiales de comunicación
VII Conferencia de la Red PARF: Recomendaciones y próximos pasos
Directrices