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Documentos Control de calidad de medicinas

Rango de fechas
Agenda de la VII Conferencia de la Red PARF
Drug-regulation-Americas
Red PARF. Documento Tecnico n.10. Requisitos para el registro de medicamentos en las Américas. Washington, DC : OPS, 2013.
Productos científicos y técnicos
V Conferencia de la Red PARF
Buenas prácticas de la OMS para laboratorios de microbiología farmacéutica (Red PARF Documento Técnico Nº 11)
Productos científicos y técnicos
Comité Directivo de la Red PARF . Resumen ejecutivo. 22-23 de noviembre del 2011
Anexo. 6. Reunión Comité Directivo de la Red PARF. Comité Directivo para la Armonización Normativa VISIÓN 2020: un marco estratégico. Convergencia normativa para productos médicos para el 2020
Series Red PARF Documento Técnico 7 - Recomendaciones para la Evaluación de Productos Bioterapéuticos Similares (PBS)
Series Red PARF Documento Técnico 7 - Recomendaciones para la Evaluación de Productos Bioterapéuticos Similares (PBS)
Tríptico de la VI CPARF
Materiales de comunicación
Desafíos futuros de la Red PARF. (Rafael Pérez Cristiá)
Red PARF Documento Técnico No. 8. Marco para la Ejecución de los Requisitos de Equivalencia para los Productos Farmacéuticos
Productos científicos y técnicos
Rede PARF Documento Técnico No. 9. Boas Práticas da OMS para Laboratórios de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos
Rede PARF Documento Técnico No. 9. Boas Práticas da OMS para Laboratórios de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos
Productos científicos y técnicos
Red PARF Documento Técnico No. 6. Documento de Autoevaluación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)
Productos científicos y técnicos
Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américas
Red Parf Documento Técnico No. 5. Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américas.
Productos científicos y técnicos
V Conferencia de la Red PARF. Buenos Aires, 17 al 19 de noviembre de 2008. Informe preliminar, conclusiones y recomendaciones.
Presentación - Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica: Experiencias en la Regulación de Productos Biológicos
Presentaciones
libro
Guía práctica para la planificación de la gestión del suministro de insumos estratégicos
Productos científicos y técnicos
Descargar en PDF
CD42/13, Rev. 1 - Armonización de la reglamentación farmacéutica en las Américas
Mandatos y estrategias