Montevidéu, 1º de março de 2024 —Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), todos os anos nascem cerca de 8 milhões de crianças com alguma anomalia congênita no mundo. As anomalias congénitas causam 10% de todas as mortes de recém-nascidos e muitos bebés que sobrevivem correm o risco de ficarem incapacitados para o resto da vida se não tiverem acesso oportuno a cuidados de alta qualidade.
No entanto, o peso da morte e da invalidez difere de acordo com o local de nascimento e é desproporcionalmente elevado nos países de baixo e médio rendimento.
Na América Latina e no Caribe, as Anomalias Congênitas representam a segunda causa de morte neonatal e infantil, depois da prematuridade.
Neste contexto, dar visibilidade e promover a abordagem adequada é essencial para avançar em cuidados que previnam e melhorem a qualidade de vida das pessoas que nascem com anomalia congênita, bem como de suas famílias e comunidades.
Em 2015, o dia 3 de março foi instituído como o Dia Mundial das Defeitos Congênitos para conscientizar sobre a importância de desenvolver e implementar programas de prevenção, bem como melhorar a qualidade dos serviços de saúde e dos cuidados recebidos por pessoas com defeitos congênitos e suas famílias.
Cada viagem conta
Sob o lema “Every Journey Matters”, este ano o foco está na diversidade de experiências e na necessidade de considerar as particularidades de cada caso.
Não há duas pessoas que sofram destas doenças da mesma forma, não só pela própria doença (que em cada caso é diferente), mas também pelos contextos e ambientes em que se desenvolvem.
A este respeito, o assessor regional de Saúde Perinatal do Centro Latino-Americano de Perinatologia - Saúde da Mulher e Reprodutiva (CLAP/SMR) expressou que “Quando uma pessoa vive com uma deficiência resultante de uma anomalia congênita, isso tem um forte impacto na qualidade de vida daquela pessoa, mas também da sua família e do seu ambiente. Por isso, na Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) trabalhamos na perspectiva dos direitos, convencidos de que as equipes de saúde devem acompanhar e envolver as famílias para uma abordagem mais segura e respeitosa dessas situações”.
O assessor expressou ainda que “Muitas das Anomalias Congênitas e suas consequências podem ser prevenidas com ações de eficácia comprovada desde a fase pré-gestacional, pré-natal ou pós-natal. Além disso, ter um diagnóstico precoce permite-nos agir em tempo útil e antecipar possíveis problemas futuros.”
Ações e recursos disponíveis
Algumas das ações e recursos disponíveis são compartilhados abaixo:
- 4 de março – Webinar – Abordando as desigualdades nas Anomalias Congênitas: prevenção, intervenção e cuidados ao longo da vida. Organizado pela OMS e parceiros. Mais informações e inscrições aqui
- 5 de março – Webinar – Anomalias congênitas: Cada viagem conta. Organizado pela OMS SEARO (região Sudeste Asiático) com o objetivo de promover o comprometimento e o desenvolvimento de ações para atenção prioritária na prevenção e tratamento de defeitos congênitos entre os Estados Membros. Registre-se aqui
- Campanha e recursos para redes sociais. É possível aderir à campanha e ao lema deste ano através de uma série de propostas e recursos disponíveis aqui.
- Webinar regional da OPAS e parceiros. A data e agenda desta atividade, que está prevista para o final de março, serão divulgadas em breve.
- Aplicação eCBB. Ao baixar este aplicativo em um dispositivo móvel você pode acessar informações úteis sobre cuidados com o bebê. Os conteúdos são direcionados às equipes de saúde e familiares ou cuidadores.
