Em julho de 2021, o GTA declarou: "A Região enfrenta uma crise iminente em torno da imunização de rotina". Naquela época, 1,7 milhão de crianças com menos de um ano de idade nas Américas (14%) nunca haviam recebido uma única dose de vacina. O Brasil e o México eram responsáveis por cerca de metade desse número. Em toda a região, 2,7 milhões de crianças na mesma faixa etária - quase uma em cada cinco - estavam sub-vacinadas. Um ano depois, em julho de 2022, os Estados Unidos registraram seu primeiro caso de poliovírus derivado da vacina tipo 2 desde 2013. Um mês depois, o Canadá relatou amostras de esgoto positivas para VDPV2 circulante. Em março de 2023, o Peru relatou um caso confirmado de VDPV1: uma criança sem histórico de viagem na província de Loreto, na fronteira com o Brasil e a Colômbia. Durante sua última reunião, o GTA recomendou que os países e territórios concentrassem seu compromisso político, técnico e financeiro em interromper o declínio da cobertura vacinal até dezembro de 2023. Dado o risco de importação e surgimento do poliovírus derivado da vacina circulante (cVDPV) em nível global, os países que ainda não introduziram a segunda dose da vacina inativada contra a poliomielite devem fazê-lo imediatamente para reduzir o grupo de crianças suscetíveis ao poliovírus tipo 2. Durante a reunião de 31 de maio de 2023, a Repartição Sanitária Pan-Americana apresentou aos membros do GTA uma atualização sobre a situação da pólio nas Américas. A Repartição propôs a administração conjunta da vacina oral contra a poliomielite e da VPI em resposta a eventos ou surtos de poliomielite para continuar a fechar as lacunas de imunidade da forma mais rápida e eficaz possível e para aumentar a imunidade em populações de difícil acesso. O escritório também forneceu as informações mais recentes sobre a vacina de células inteiras contra coqueluche hexavalente. Por fim, o GTA recomendou o uso de um esquema de vacinação de dose única contra o papilomavírus humano (HPV) para todas as meninas de 9 a 14 anos de idade se a imunogenicidade do produto da vacina e a imunidade duradoura conferida pelo esquema de vacinação de dose única tiverem sido documentadas.
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