Washington D.C., 24 de junio de 2020 (OPS) - La Autoridad Regulatoria Nacional de Guyana y la Agencia de Salud Pública del Caribe/Sistema Regulatorio del Caribe (CARPHA/CRS, por sus siglas en inglés) adoptaron el procedimiento recomendado por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para utilizar las decisiones de otras autoridades regulatorias para autorizar el uso de emergencia de medicamentos y otras tecnologías sanitarias en la pandemia de COVID-19. Las entidades han tomado la decisión de adoptar el procedimiento para medicamentos, vacunas y kits de diagnóstico.
Esto significa que Guyana puede moverse rápidamente para incorporar productos COVID-19 en su sistema de salud, si dichos productos reciben autorización de uso de emergencia por otra autoridad reguladora confiable. El CRS también puede aplicar el procedimiento y recomendar productos verificados a todos los Estados Miembros de CARICOM.
Algunos kits de prueba de diagnóstico ya son elegibles y el trabajo de la OPS es parte de un compromiso estratégico más amplio para preparar a los países para introducir medicamentos y vacunas COVID-19 que salven vidas de la manera más expeditiva y científicamente sólida posible.
"Guyana y CARPHA están mostrando un liderazgo que con suerte inspirará a otros países a adoptar estas mismas políticas", dijo Analía Porrás, Jefa de la Unidad Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS.
El documento “Utilización de decisiones de otras autoridades regulatorias para autorizar el uso de emergencia de medicamentos y otras tecnologías sanitarias en una pandemia (por ejemplo, COVID-19)" proporciona orientación a las autoridades regulatorias nacionales y los sistemas regulatorios sobre algunas formas prácticas de utilizar las decisiones de autoridades de otras jurisdicciones en una pandemia y justo antes o después.
