Representantes de 76 países miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS) acordaron hoy en Buenos Aires avanzar en el fortalecimiento de las capacidades de regulación de las naciones para combatir...
Así lo estableció en Buenos Aires el nuevo mecanismo global de naciones miembros de la Organización Mundial de la Salud. Se comprometieron a fortalecer las capacidades de regulación y aumentar la cooperación.
Buenos Aires, 21 de noviembre de 2012 (OPS/OMS).- Representantes de 76 países miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS) acordaron hoy en Buenos Aires avanzar en el fortalecimiento de las capacidades de regulación de las naciones para combatir la falsificación de medicamentos. Se comprometieron además a identificar las acciones y comportamientos que permitan prevenir y controlar la adulteración de productos para garantizar el acceso de calidad a medicamentos seguros.
La Primera Reunión del Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos de Calidad Subestándar, Espurios, de Etiquetado Engañoso, Falsificados o de Imitación, realizada por la OMS y el Ministerio de Salud de Argentina, finalizó este miércoles con un llamado a enfrentar de manera conjunta este problema de salud pública global que afecta a millones de personas en el mundo.
Para eso, los 200 asistentes al encuentro —entre ellos, la directora general de la OMS, Margaret Chan- acordaron un plan de trabajo que establece la necesidad de cooperación entre las autoridades de los países para compartir buenas prácticas y experiencias contra la adulteración de medicamentos.
Durante la reunión también se decidió la conformación de un Comité global con delegados de países de cada región de la OMS para monitorear el fiel cumplimiento del plan. Éste contempla el mejoramiento de los organismos nacionales reguladores, potenciando su capacidad y el control de calidad de los laboratorios a través de políticas e instrumentos legales.
Asimismo, puntualiza que se deben identificar acciones de educación a los consumidores, los profesionales de la salud y la industria para evitar la falsificación de productos. Los participantes de la reunión también instaron a desarrollar metodologías e instrumentos para acceder a información veraz sobre este asunto y reafirmaron la importancia de promover la transferencia de tecnologías para obtener productos seguros y eficaces.
Además, exhortaron a establecer guías de respuesta ante la eventual detección de medicamentos espurios y a fortalecer los mecanismos de las cadenas de distribución para evitar la infiltración de productos falsificados.
"El acceso a los servicios de salud debe estar conectado con el acceso a productos asequibles y seguros", subrayó la doctora Chan durante la reunión realizada en el Hotel Panamericano de Buenos Aires, que fue presidida por el embajador de Nigeria ante las Naciones Unidas en Ginebra, Umunna Humphrey Orjiako.
La creación del Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos de Calidad Subestándar, Espurios, de Etiquetado Engañoso, Falsificados o de Imitación fue dispuesta en mayo pasado durante la 65° Asamblea Mundial de la Salud, para la colaboración internacional en las estrategias contra la falsificación de medicamentos, desde la perspectiva de salud pública y con exclusión de consideraciones relacionadas con el comercio y la propiedad intelectual.
Durante los debates del encuentro, los Estados Miembros de la OMS aprovecharon para intercambiar experiencias, identificar las necesidades, determinar los obstáculos relacionados y formular recomendaciones de políticas para hacer frente a la falsificación de medicamentos.
La fabricación, distribución y venta de productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación (SSFFC, en inglés) es un problema que afecta el acceso a un bien público global de salud y pone en peligro la salud de la población de todas las regiones y los Estados Miembros.
Además, la globalización, los mercados libres y la tecnología de internet han tenido un importante efecto de aceleración sobre la manera en la que los pacientes obtienen medicamentos. Pero la disponibilidad de equipos de fabricación, ingredientes farmacéuticos a granel, servicios de impresión digital y acceso por internet a los mercados mundiales antes inaccesibles ha convertido el comercio de estos productos en un fenómeno verdaderamente global y lucrativo. Para combatir las irregularidades, la OMS coopera en el fortalecimiento de las capacidades nacionales y regionales, delineando estrategias que mejoren la calidad, seguridad y eficacia de los productos.
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