Panamá, 20 de marzo de 2024 (OPS) - Asesores regionales y especialistas del Departamento de Innovación, Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), en conjunto con la oficina de la representación de la OPS/OMS en Panamá, proporcionaron asistencia técnica a la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) para fortalecer su sistema regulatorio. Esto se llevó a cabo mediante el uso de la Herramienta de la OMS para la evaluación de los sistemas regulatorios nacionales de productos médicos (GBT, por sus siglas en inglés, Global Benchmarking Tool).
Del 18 al 20 de marzo, los especialistas de la OPS/OMS se reunieron con el personal de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas para analizar la autoevaluación realizada por la dirección en relación con los indicadores y subindicadores del nivel 1 y 2 de madurez de la herramienta global (GBT).
Durante este proceso de revisión, se examinó en detalle el marco general y las funciones regulatorias, agrupadas en 9 módulos con un total de 60 subindicadores. Los especialistas de la OPS colaboraron con la dirección y otros actores del sistema regulatorio nacional para evaluar los requisitos y evidencias aportadas, con el objetivo de determinar el nivel de implementación de cada función en el sistema regulatorio.
Los resultados preliminares de la autoevaluación reflejaron un avance significativo en el nivel de implementación de las funciones regulatorias en comparación con la evaluación realizada en 2020.
Estos resultados servirán como base para el desarrollo de un Plan de Desarrollo Institucional por parte de la dirección nacional y otros actores del sistema regulatorio. Este plan establecerá las acciones necesarias para avanzar el sistema regulatorio panameño hacia un nivel de madurez superior.
Esta colaboración técnica está alineada con las líneas estratégicas delineadas en la Resolución CSP30.R12- Política para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios nacionales de medicamentos y otras tecnologías sanitarias, establecida durante la 30.a Conferencia Sanitaria Panamericana en 2022.
