Ciudad de Panamá, 18 de marzo de 2024 (OPS) - El sistema regulador de Panamá avanza en sus esfuerzos hacia el fortalecimiento de un sistema regulador integrado, competente y eficiente en las funciones propias de un organismo de regulación y en asegurar a la población el acceso oportuno a productos farmacéuticos, y vacunas de calidad, seguros y eficaces.
En esta ocasión, el proceso de autoevaluación, que es acompañado por la Organización Panamericana de la Salud OPS/OMS, busca identificar las fortalezas y las debilidades para acordar un plan de desarrollo institucional que permita modelar la cooperación técnica requerida para la mejora continua del sistema.
Durante la apertura de la autoevaluación, la directora de Farmacias y Drogas, Magister Elvia Lau, enfatizó la importancia que para el gobierno tiene el fortalecimiento regulatorio en el compromiso de ampliar la capacidad productiva nacional a productos médicos. Por parte de la Representación de OPS/OMS, la Dra. Leah Mari Richards, resaltó los esfuerzos de las instituciones que forman parte del sistema regulador nacional y reafirmó el compromiso para apoyar las acciones necesarias en respuesta al plan de desarrollo institucional acordado.
Previa a esta autoevaluación, en agosto de 2020, la Autoridad Reguladora de Medicamentos de Panamá realizó un primer ejercicio de autoevaluación del sistema regulador mediante la aplicación de la herramienta mundial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la evaluación de los sistemas regulatorios nacionales de productos médicos (GBT, por sus siglas en inglés).
