La falsificación de productos médicos es una problemática de alta prioridad ya que estos no solo no satisfacen los estándares de calidad requeridos, sino que también contienen ingredientes incorrectos que pueden causar graves daños o incluso la muerte.
Santo Domingo, República Dominicana, 10 de diciembre de 2019 (OPS)-. Con el objetivo de crear un plan de acción nacional que esté dirigido por la Autoridad Reguladora de Medicamentos-DIGEMAPS y que contenga las herramientas para prevenir, localizar y abordar la comercialización de productos médicos falsificados, se celebró el Taller Nacional para Prevención, Detección y Respuesta ante Productos Subestándar o Falsificados con la participación de autoridades del sector salud, judicial y demás sectores clave.
Este taller fue organizado por el Ministerio de Salud Pública a través de DIGEMAPS, con el apoyo técnico de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS).
El acto de inauguración estuvo encabezado por el ministro de salud, doctor Rafael Sánchez Cárdenas; el asesor de Sistemas y Servicios de Salud de OPS/OMS en República Dominicana, doctor Hernán Rodríguez, quien asistió en nombre de la Representante de OPS/OMS en la país, doctora Alma Morales Salinas; el consultor técnico de OPS/OMS en Washington D.C., doctor Robin Rojas Cortés; el procurador general de la Corte de Apelación Titular Procuraduría Especializada de Crímenes y Delitos contra la Salud (PEDECSA), magistrado Rafael Brito Peña; el director general del Programa de Medicamento Esenciales, Central de Apoyo Logístico (Promese/ Cal), doctor Enriquillo Matos; y el subdirector de Medicamentos e Insumos Sanitarios del Servicio Nacional de Salud, doctor Luis Santana.
Durante las palabras de bienvenida, el doctor Rodríguez puntualizó que el rápido crecimiento del comercio mundial de medicamentos ha venido acompañado por la comercialización de medicamentos, vacunas y otros productos que no satisfacen los estándares de calidad. “El consumo de estos productos puede causar graves daños a la salud de quienes lo consumen o incluso la muerte”, señaló. De igual modo, hizo un llamado a que los países hagan uso del Sistema Global de Vigilancia y Monitoreo de la Organización Mundial de la Salud, el cual informa en tiempo real sobre nuevos y antiguos incidentes relacionados a un producto particular, y que pueden amenazar la salud pública y requerir acciones de coordinación.
En su participación, el magistrado Brito Peña enfatizó que para atacar con éxito la falsificación de medicamentos es necesario el trabajo coordinado y en equipo del Ministerio Público como órgano persecutor, investigador y encargado de los casos, del Ministerio de Salud como organismo regulador y la cooperación de la industria, la asociación de farmacias y demás sectores clave.
Por su lado el ministro de salud señaló que las implicaciones de la globalización y los avances tecnológicos han aumentado los desafíos en este tema. El doctor Sánchez Cárdenas explicó sobre los procesos de transformación en que DIGEMAPS está incurriendo para mejorar el sistema de registro y regulación, tal como es la automatización de la ventanilla única para que los usuarios puedan solicitar los registros sanitarios en línea. Finalmente, recalcó que la vigilancia y sanciones oportunas son imprescindibles para abordar este flagelo.
Desarrollo del taller
Durante el taller el doctor Robin Rojas impartirá la ponencia Perspectiva global sobre la problemática de los productos médicos subestándar y falsificados y el rol de la Organización Mundial de la Salud, la cual estará seguida de una serie de paneles, discusiones y ejercicios prácticos entre los participantes.
El primer panel contará con las intervenciones del sub-comandante del departamento de Falsificacion-DICRIM, Ramón Ruiz Estrella; de la directora de PROCONSUMIDOR, Anina del Castillo; del miembro de la Asociación de Representantes, Agentes y Productores Farmacéuticos, Jaime Ángeles; y de la representante de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina, Romina Viñas, quien expondrá sobre la experiencia de implementación de sistemas de trazabilidad de medicamentos en Argentina.
A las exposiciones también se unirán de forma virtual el asesor de OMS con sede en Ginebra, el doctor Pernette Bourdillon-Esteve, con el tema de investigación y manejo de incidentes: recomendaciones, enfoque basado en riesgo; y el representante del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima)-Colombia, Henry Saavedra Morales, con el tema Elementos clave y experiencias sobre la fiscalización de la venta de medicamentos por internet.
El encuentro se estará desarrollando del 10 al 12 de diciembre en la ciudad de Santo Domingo y entre los participantes figuran delegados del ministerio de salud, DIGEMAPS, de la Policía, Control de Fronteras, Policía Aeroportuaria, PROCONSUMIDOR, Organismo de Investigación Judicial, Dirección de Aduanas, Ministerio Público, Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos, representantes de la Industria, Universidades y Colegios Profesionales.
