Preguntas y respuestas sobre aspectos regulatorios relacionados con la introducción y la farmacovigilancia de las vacunas para la COVID-19, 19 de enero del 2021

En este documento encontrará respuestas a las pregunas más frecuentes sobre mecanismos regulatorios para la aprobación y seguimiento posterior de las vacunas contra la COVID-19, así como otra información de interés sobre los criterios aplicados por el mecanismo COVAX para valorar la elegibilidad de las vacunas. En él también se resumen los procesos para autorizar el uso de emergencia, el programa de precalificación y la lista de productos para uso de emergencia de la OMS, y la función de las autoridades regulatorias durante el seguimiento posterior a la aprobación de las vacunas contra la COVID-19.