Estudio sobre las condiciones actuales de los Laboratorios Oficiales de Control de Calidad de Medicamentos (LOCM) en América Latina y el Caribe

Este documento, que permite realizar un estudio diagnóstico del laboratorio de control de medicamentos, fue realizado en OPS/OMS por José M. Parisi basándose en las recomendaciones de la OMS para Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) (Reporte 32º, 1992 y sus actualizaciones). .

El documento fue evaluado por el Grupo de Trabajo en Buenas Prácticas de Laboratorio (GT/BPL) dentro del marco de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF) durante la Quinta Reunión, realizada en la Ciudad de Guatemala (28 de mayo al 1 de Junio 2007) y presentado en la V Conferencia PARF, en noviembre 2008.