Brasília, 26 de janeiro de 2023 – O Ministério da Saúde do Brasil anunciou a distribuição de 150 mil testes rápidos para o apoio ao diagnóstico da hanseníase no Sistema Único de Saúde (SUS), a partir de fevereiro. O anúncio ocorreu durante a cerimônia de abertura do seminário “Hanseníase no Brasil: da evidência à prática”, na terça-feira (24/01), com a participação da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) e da Organização Mundial da Saúde.
“Hoje, o Ministério da Saúde anuncia a entrega dos testes que são fruto de pesquisas realizadas por instituições brasileiras. O teste rápido pela Universidade Federal de Goiás e o PCR pela Fiocruz e Instituto de Biologia Molecular do Paraná”, explicou a ministra da Saúde, Nísia Trindade, destacou a importância da iniciativa.
De acordo com o Ministério da Saúde, as unidades serão destinadas às pessoas que tiveram contato próximo e prolongado com casos confirmados da doença e serão de dois tipos: o teste rápido (sorológico) e o teste de biologia molecular (qPCR). Uma terceira modalidade, de biologia molecular (PCR), também será ofertada pelo SUS e auxiliará a detecção da resistência a antimicrobianos. As três tecnologias foram incluídas no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da doença em julho de 2022.
A ministra reforçou a importância de se combater a desinformação e o preconceito e enfatizou que a hanseníase é uma doença curável. "Não é apenas a doença que é negligenciada, mas também as pessoas. Por isso, esse seminário é tão importante. O esforço conjunto no combate à infeção é essencial para vencer uma doença que, historicamente, é carregada de estigma", comentou.
A hanseníase é uma doença infecciosa, que tem cura, e a detecção precoce combinada com tratamento oferecido em tempo oportuno reduzem consideravelmente as chances de a pessoa ter alguma deficiência. O Brasil possui a maior carga de hanseníase na Região das Américas, com mais de 90% dos casos da registrados na Região e a segunda maior no mundo (ficando abaixo somente da Índia).
A representante da OPAS e da OMS no Brasil, Socorro Gross, disse que o Brasil é referência para a Região das Américas e para o mundo pelas capacidades técnicas, recursos humanos, estratégias de enfrentamento, posicionamento político e solidariedade em compartilhar conhecimentos.
“O país tem avançado muito nessa luta e mostrado seu potencial inovador tanto nas estratégias de controle da doença e de combate ao estigma e ações discriminatórias, quanto no desenvolvimento de novos testes. A eliminação da hanseníase no Brasil representará um passo gigante para a eliminação da doença no mundo “, destacou Socorro.
O líder interino no Programa Global de Hanseníase da OMS, Venkata Ranganadha Rao Pemmaraju, também reconheceu os esforços do Brasil, não só no enfrentamento a doença, mas também no compartilhamento do conhecimento com o restante do mundo e relatou como são estabelecidos os padrões globais de erradicação da hanseníase, a partir das evidências dos países.
“Uma é o tratamento a partir dos tipos de hanseníase, o segundo é a mudança de paradigma no controle e na prevenção usando o mesmo tratamento para todos os contextos, e o terceiro é incluir as pessoas afetadas no do Programa Global de Hanseníase, algo que o Brasil foi pioneiro”, destacou.
Hanseníase no Brasil: da evidência à prática
O seminário se encerrou na quinta (26/01) e contou com a apresentação da Estratégia Nacional para Enfrentamento à Hanseníase 2023-2030, que parte de uma construção tripartite com a participação de diferentes entidades do setor e lançado.
Segundo o Ministério da Saúde do Brasil, a Estratégia prevê o alcance de metas como a redução em 55% da taxa de casos novos de hanseníase em menores de 15 anos de idade até 2030, tendo como ano base 2019; redução em 30% do número absoluto de casos novos com grau de incapacidade física 2 (GIF2), quando o paciente apresenta lesões consideradas graves nos olhos, mãos e pés; e dar providência a 100% das manifestações sobre práticas discriminatórias em hanseníase registradas nas Ouvidorias do SUS.
Além disso, durante o Seminário foram lançados o Painel Interativo de Indicadores - Hanseníase no Brasil, com acesso a dados da infecção, com base no levantamento do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan); a versão Beta do aplicativo AppHans, que vai oferecer conteúdo textual e visual para apoiar os profissionais de saúde no diagnóstico, tratamento, prevenção de incapacidade física e reações hansênicas; e compartilhadas vivências bem-sucedidas no SUS no enfrentamento à hanseníase.
Hanseníase tem cura
A hanseníase é uma doença infecciosa causada pela bactéria Mycobacterium leprae, também conhecida como bacilo de Hansen (em homenagem à Gerhard Hansen, o médico e bacteriologista norueguês, descobridor da doença, em 1873). O bacilo se reproduz muito lentamente e o período médio de incubação e aparecimento dos sinais e sintomas da doença é de aproximadamente cinco anos.
Os sintomas iniciais são manchas ou nódulos claros ou escuros na pele, resultando em lesões na pele e perda de sensibilidade na área afetada. Outros sintomas incluem fraqueza muscular e sensação de formigamento nas mãos e nos pés. Quando os casos não são tratados no início dos sinais e sintomas, a doença pode causar sequelas progressivas e permanentes, incluindo deformidades e mutilações, redução da mobilidade dos membros e cegueira.
A doença afeta principalmente a pele, os nervos, a mucosa do trato respiratório superior e os olhos. Em alguns casos, os sintomas podem aparecer nove meses após a contaminação e, em outros casos, podem demorar até 20 anos. A hanseníase não é altamente infecciosa e é transmitida por meio do contato próximo e frequente com pessoas infectadas não tratadas.
Pessoas afetadas pela doença são frequentemente discriminadas e estigmatizadas. Essa situação repercute negativamente no acesso ao diagnóstico, no resultado do tratamento e no resultado do atendimento, além de violar direitos civis, políticos e sociais. Acabar com a discriminação, estigma e preconceito é essencial para acabar com a hanseníase.
Fotos: Walterson Rosa/MS
