Existe-t-il un vaccin contre COVID-19 ?
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a approuvé dix vaccins contre COVID-19 pour lesquels elle a émis des recommandations d’utilisation. Ces vaccins sont produits par les fabricants suivants : Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford, Janssen, Moderna, Sinopharm, Sinovac, Bharat, Novavax, Casino et Valneva. L'OMS continue à évaluer autres vaccins dans le cadre d'essais cliniques et précliniques. Aussi, l'autorité nationale de réglementation (ANR) de certains pays a autorisé l'utilisation des autres vaccins contre COVID-19 dans leur territoire.
Pour plus d'informations, veuillez consulter le site
- Recommandations de SAGE – Vaccin Pfizer
- Recommandations de SAGE - Vaccin Moderna
- Recommandations de SAGE – Vaccin AstraZeneca
- Recommandations de SAGE – Vaccin Janssen
- Recommandations de SAGE – Vaccin Sinopharme
- Recommandations de SAGE - Vaccin Sinovac
- Recommandations de SAGE – Vaccin Bharate
- Recommandations de SAGE - Vaccin Novavax
- Recommandations de SAGE - Vaccin Cansino
- Recommandations de SAGE - Vaccin Valneva
- Obtenez les dernières informations sur les vaccins COVID-19.
- Pour plus d'informations sur tous les vaccins contre COVID-19 en cours de développement, voir le suivi et la vue d'ensemble des vaccins COVID-19.
Comment l'utilisation d'un vaccin est-elle autorisée ?
- À travers de la liste d'utilisation d'urgence de l'OMS (EUL) : La procédure EUL de l'OMS est une procédure basée sur le risque qui permet d'évaluer et de répertorier les vaccins, les thérapies et les diagnostics in vitro non homologués, avec le but d'accélérer la disponibilité de ces produits pour les personnes touchées par une urgence de santé publique. Également, elle permet aux pays d’accélérer leur propre approbation réglementaire pour l’importation et l'administration des vaccins contre COVID-19. Après d’une évaluation rigoureuse des données cliniques fournies par les fabricants de vaccins, le processus EUL décide si l'OMS émettra une recommandation pour l'utilisation d'un vaccin spécifique contre COVID-19 dans tous les pays du monde. S'il existe des doutes quant à sa sécurité ou à son efficacité, le vaccin ne fera pas l'objet d'une recommandation.
- Par une autorité réglementaire nationale (ARN) : Les fabricants des vaccins contre COVID-19 fournissent des informations sur les résultats des essais cliniques visant à démontrer l'efficacité de ces vaccins pour la prévention de la maladie. Les agences réglementaires nationales analysent ces données et délivrent une autorisation pour l'utilisation du vaccin dans leur territoire. Sans cette autorisation nationale, le vaccin ne peut pas être utilisé dans le pays. L'efficacité et la sécurité des vaccins continuent d'être étroitement surveillées même après leur introduction dans un pays.
Comment fonctionnent les vaccins ARNm et sont-ils nouveaux ?
Les vaccins à ARN messager (ARNm) apprennent à nos cellules à produire une protéine qui déclenche une réponse immunitaire dans notre corps. Comme tous les vaccins, les vaccins à ARNm sont bénéfiques pour les personnes car ils offrent une protection contre des maladies telles que COVID-19, sans risquer les conséquences potentiellement graves d'une maladie. La technologie des vaccins à ARNm est nouvelle, mais elle n'est pas inconnue. Les chercheurs les étudient et travaillent avec eux depuis des décennies pour d'autres maladies telles que la grippe et le Zika.
Plus d'informations :
Les vaccins contre les variantes de virus sont-ils efficaces ?
Les vaccins contre COVID-19 recommandés par l'OMS sont très efficaces pour prévenir les maladies graves, l’hospitalisation et les décès contre toutes les souches du virus SARS-CoV-2 (c'est-à-dire le virus responsable du COVID-19), y compris la variante omicron et ses sous-lignages. Aussi, les vaccins sont très efficaces pour réduire la transmission du virus, même s'ils ne préviennent pas complètement l'infection.
Grâce aux réseaux mondiaux de laboratoires, l'évolution du virus SARS-CoV-2 continue d'être surveillée afin d'identifier rapidement l'émergence de toutes nouvelles variantes. L'OMS est en contact étroit avec les chercheurs, les responsables de la santé et les scientifiques sur la manière dont ces variantes peuvent affecter les propriétés des vaccins.
Plus d'informations :
Pourquoi certaines personnes vaccinées tombent-elles encore malades ?
Les vaccins contre COVID-19 sont très efficaces et ont largement contribué à limiter la transmission du virus SARS-CoV-2 dans le monde. Toutefois, aucun vaccin est efficace à 100% pour prévenir la maladie. Il y a toujours un petit pourcentage de personnes entièrement vaccinées qui tombent malades. Toutefois, les symptômes sont généralement légers ou absents chez les personnes vaccinées qui sont infectées.
Aussi, la protection complète par le vaccin commence 14 jours après l'administration de la deuxième dose. Donc, une personne peut contracter le SARS-CoV-2 immédiatement avant ou peu après avoir reçu le vaccin contre COVID-19 et n’est pas totalement protégée malgré la vaccination pendant cette période.
Où puis-je me faire vacciner contre COVID-19 ?
Les vaccins contre COVID-19 sont disponibles dans tous les pays et territoires des Amériques, donc vous pouvez les obtenir à travers de votre programme national de vaccination. Contactez le centre de santé ou la pharmacie la plus proche pour en savoir en plus.
Quelle est la durée de l'immunité conférée par le vaccin contre COVID-19 ?
Les données disponibles suggèrent que la plupart des personnes qui reçoivent une série primaire de vaccins contre COVID-19 (c'est-à-dire trois doses) développent une réponse immunitaire qui leur confère une protection de 6 à 12 mois contre la réinfection. Pour plus d'informations sur les recommandations de SAGE concernant le dosage et les rappels, veuillez consulter le site pour la mise à jour des recommandations de l'OMS sur la vaccination COVID-19.
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Existe-t-il un certificat de vaccination contre COVID-19 de l'OMS ?
L'OPS/OMS ne compile pas un registre des personnes vaccinées dans chaque pays. Donc l'OMS ne délivre pas de certificat international de vaccination ni de carte de prophylaxie pour les vaccins contre COVID-19 reçus. Le document de vaccination délivré par le gouvernement de chaque pays est la seule preuve de vaccination contre COVID-19 actuellement disponible.
Que dois-je faire si je prévois de voyager à l'étranger ?
Un voyageur international doit se conformer aux exigences sanitaires émises par les pays dans lesquels il se rend.
Quel est le processus de développement d'un vaccin sûr et efficace ?
Tous les vaccins passent par trois phases d'essais cliniques avant d'être approuvés pour une utilisation chez la population. Les phases d'essai garantissent la sécurité du vaccine et sa capacité de protéger contre la maladie (c'est-à-dire l'efficacité). Aussi, les essais cliniques apportent des réponses à d'autres questions, telles que les groupes de population auxquels le vaccin peut être administré, le nombre de doses nécessaires et l'intervalle requis entre doses.
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Pourquoi les essais cliniques de vaccins sont-ils parfois arrêtés ?
Garantir la sécurité du produit est l'objectif principal des essais cliniques de tout vaccin ou médicament thérapeutique. Lorsqu'un participant à un essai clinique présente un événement de santé après la vaccination (qui peut être ou ne pas être lié au vaccin), le protocole de l'étude exige une enquête pour comprendre la cause de l'événement. Pendant que les investigateurs enquêtent sur ce qui s'est passé, l'essai peut être temporairement arrêté afin d'éviter tout nouvel événement.
La sécurité des vaccins reste sous surveillance même après le début de leur utilisation chez la population générale. Si un ou plusieurs événements sanitaires sont signalés après la vaccination et une enquête initiale relève des préoccupations quant à la sécurité du vaccin, l'administration de ce vaccin peut être arrêtée jusqu'à ce que des informations additionnelles puissent être recueillies et analysées. Il s'agit d'une procédure standard qui peut concerner n'importe quel vaccin, et pas seulement les vaccins contre COVID-19. L'administration du vaccin reprend dès que tous les tests indiquent que le vaccin peut être utilisé en toute sécurité.
Comment les essais cliniques du vaccin contre COVID-19 ont-ils été accélérés ?
Avant d'être approuvé pour une utilisation chez la population générale, tous vaccins doivent passer à travers de trois phases d'essais cliniques. Les vaccins développés contre COVID-19 ont suivi les mêmes phases rigoureuses. Chaque phase évalue la sécurité et l'efficacité du vaccin, et l'essai ne peut pas avancer jusqu’au moment que toutes conditions ont été achevées. Une fois que l'utilisation du vaccin chez la population générale est approuvée, la surveillance de la sécurité et de l'efficacité du vaccin se poursuit.
Dans le cas des vaccins contre COVID-19, le processus administratif/bureaucratique a été accéléré afin que les vaccins puissent être mis à la disposition du public le plus rapidement possible. L'évaluation de la sécurité et de l'efficacité de chaque vaccin répond à tous les critères d'une évaluation rigoureuse, et ce processus n'a jamais été accéléré.
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Les vaccins contre COVID-19 sont-ils sûrs ?
Oui, la sécurité des vaccins est toujours une priorité absolue pour l'OMS et les autorités réglementaires nationales. Tous les vaccins sont soumis à des phases d'essais cliniques rigoureux avant que leur utilisation chez la population soit approuvée. Ces essais visent à garantir la sécurité et la capacité du vaccin à protéger contre la maladie.
Les vaccins contre COVID-19 répondent aux mêmes exigences strictes au sujet de sécurité et d'efficacité. Ils ne sont pas recommandés, approuvés ou introduits dans les pays tant que leur sécurité n'a pas été démontrée par les agences nationales de réglementation. Une fois approuvée, l’administration des vaccins contre COVID-19 continue à être l'objet d'un suivi afin d'identifier immédiatement tout problème concernant la sécurité du vaccin. Ce suivi fait partie intégrante des programmes d'immunisation et est réalisé pour tous les vaccins.
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Les vaccins ARNm sont-ils sûrs ?
Oui, les vaccins ARNm sont soumis aux mêmes normes de sécurité rigoureuses que les autres vaccins. Les vaccins ne sont pas approuvés ou autorisés pour utilisation chez la population générale tant que toutes les données de sécurité n'ont pas été révisées de manière approfondie par les autorités réglementaires nationales.
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Comment les pays surveillent-ils et traitent-ils les événements suspectés d'être attribuables à la vaccination ou à l'immunisation (ESAVI) avec les vaccins contre COVID-19 ?
Avec le soutien de l'OPS, les pays des Amériques ont mis en place des systèmes de surveillance nationaux afin d'identifier et de réagir rapidement à tout événement suspecté d'être attribuable à la vaccination ou à l'immunisation (ESAVI). L'objectif de ce réseau de surveillance est de permettre aux ministères de la santé d'enquêter sur tout événement indésirable survenant après la vaccination (qu'il soit ou ne soit pas associé au vaccin).
Les vaccins contre COVID-19 ont-ils des effets négatifs à long terme ?
Après avoir reçu un vaccin, votre corps décompose ses composants en quelques jours, et ce qui reste est la mémoire sur la façon de combattre le virus. De nombreuses personnes ne ressentent aucune effet. D'autres ressentent des effets secondaires dans les premiers jours suivant l'administration du vaccin. Ces effets sont généralement légers (par exemple, maux de tête, fatigue, douleur, gonflement et irritation au point d'injection) et temporaires. Si l'effet secondaire dure plus de 10 jours, il est recommandé de consulter un médecin. Les effets secondaires plus graves ou durables des vaccins contre COVID-19 sont extrêmement rares. En cas d'essoufflement, de douleur thoracique, de confusion, de perte d'élocution ou de mobilité après la vaccination, contactez immédiatement votre médecin.
Plus d'informations :
Que dois-je savoir sur la thrombose ou le syndrome de thrombocytopénie (STT) ? Certaines personnes sont-elles plus à risque ?
Le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie (STT) est une affection dans laquelle une personne présente à la fois une thrombose veineuse ou artérielle sévère (confirmée par des examens d'imagerie, chirurgicaux ou pathologiques) et une thrombocytopénie d'apparition récente (numération plaquettaire inférieure à 150 000/μL). Il s'agit d'un événement extrêmement rare qui peut survenir après une vaccination avec les vaccins contre COVID-19 produits par AstraZeneca ou Janssen.
L'OMS a conclu que les avantages de la vaccination contre COVID-19 l'emportent largement sur les risques de développer une STT, car cette affection est rare et peut être facilement traitée si la personne se fait soigner à temps. Toutefois, les personnes qui ont eu des caillots sanguins associés à une STT après la première dose de vaccin ne doivent pas recevoir la deuxième dose avec le même vaccin contre COVID-19.
Les vaccins à ARNm contre COVID-19 présentent-ils un risque d'inflammation du cœur (myocardite ou péricardite) ?
Les vaccins à ARNm sont utilisés pour protéger des millions de personnes contre COVID-19. On dispose de données sur leur efficacité et leur innocuité, issues à la fois d'essais cliniques et de programmes de surveillance nationaux. Chez certaines personnes, de légers effets secondaires sont attendus pendant 1 à 2 jours après la vaccination. Il s'agit d'un signe normal de développement d'une protection par l'organisme.
Dans de rares cas, une myocardite (c'est-à-dire une inflammation du muscle cardiaque) et une péricardite (c'est-à-dire une inflammation de la membrane entourant le cœur) ont été rapportées après l'administration d'une dose de vaccin ARNm contre COVID-19 (produit par Pfizer ou Moderna). Les symptômes de la myocardite et de la péricardite sont généralement légers. Un traitement immédiat à base de médicaments et de repos peut aider à prévenir les lésions cardiaques à long terme. Si vous ressentez une douleur thoracique nouvelle et persistante, si vous êtes essoufflé ou si vous avez un rythme cardiaque rapide ou battant dans les jours qui suivent la vaccination avec un vaccin à ARNm, contactez immédiatement votre médecin.
L'OMS continue d'affirmer que les avantages des vaccins ARNm l'emportent largement sur le risque de myocardite et de péricardite, car ces événements sont rares et facilement traitables.
Les vaccins contre COVID-19 présentent-ils un risque de syndrome de Guillain-Barré ?
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une maladie rare du système immunitaire qui provoque une faiblesse musculaire, des douleurs ou un engourdissement et, dans les cas les plus graves, une paralysie. Le SGB peut être dû à plusieurs causes (y compris des infections) et survient le plus souvent chez les hommes et les personnes de 50 ans ou plus. Dans de rares cas, des cas peuvent survenir par hasard immédiatement après une vaccination.
Dans de cas très rares, des symptômes de SGB ont été rapportés chez des personnes ayant reçu des vaccins contre COVID-19 produits par Janssen ou AstraZeneca. Dans ces situations, la personne doit consulter immédiatement un médecin si elle présente une faiblesse ou des picotements et une paralysie des extrémités qui peuvent s'étendre à d'autres parties du corps, y compris la poitrine et le visage. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à marcher, des difficultés à effectuer des mouvements faciaux, une vision double ou une incapacité à bouger les yeux, ou des difficultés à contrôler les fonctions de la vessie ou des intestins.
Malgré la possibilité de cet événement, l'OMS continue d'affirmer que les avantages des vaccins produits par AstraZeneca et Janssen l'emportent largement sur le risque de SGB, car cet événement est très rare.
Plus d'informations :
Que signifie le terme "vaccins contenant des variants" ?
L'expression "vaccins contenant des variantes" indique que le vaccin contribue à protéger contre une nouvelle variante de COVID-19.
Les vaccins contenant les variantes suivantes ont été homologués pour être utilisés comme vaccins de rappel : les vaccins ARNm bivalents contenant des variantes de Pfizer-BioNTech et Moderna, et le vaccin monovalent Sanofi-GSK Vidprevtyn Beta (CoV2 preSdTM-AS03 (B.1.351)).
Pour la série primaire, n'importe quel vaccin contre COVID-19 qui figure dans la liste d'utilisation d'urgence de l'OMS peut être utilisé. De même, n'importe quel vaccin contre COVID-19 approuvé par la liste d'utilisation d'urgence ou contenant des variantes autorisées peut être utilisé pour la vaccination de rappel.
Le SAGE de l'OMS recommande que les pays envisagent d'utiliser le vaccin bivalent à ARNm BA.5 pour la série primaire.
Ne retardez pas votre dose de rappel maintenant au profit d'un vaccin bivalent plus tard.
Quelles sont les personnes faisant partie du groupe prioritaire à protéger contre COVID-19 ?
Les personnes hautement prioritaires sont celles à plus haut risque de tomber gravement malades ou de mourir à cause du COVID-19. Pour elles, une diminution de l'efficacité du vaccin, même si minime, augmente la probabilité de développer une maladie grave et de décéder. Donc ces personnes doivent se mettre à jour avec leur calendrier de vaccination contre COVID-19 (série primaire et doses de rappel). En particulier, elles doivent recevoir les doses de rappel conformément aux recommandations ci-dessous :
Ils doivent recevoir une dose de rappel supplémentaire 6 mois après la dernière dose :
a. Adultes très âgés (plus de 75 ans)
b. Adultes âgés présentant des comorbidités (60-75 ans)
c. Personnes âgées de 6 mois et plus dont le système immunitaire est affaibli
d. Femmes enceintes.
Ils doivent recevoir une dose de rappel supplémentaire 12 mois après la dernière dose :
e. Adultes âgés (60-75 ans)
f. Adultes souffrant de comorbidités ou d'obésité sévère (18-59 ans)
g. Agents de santé de première ligne.
Les personnes qui ont contracté COVID-19 doivent-elles continuer à être vaccinées contre ce virus ?
L'OPS/OMS recommande à toute personne qui ont contracté COVID-19 de recevoir toutes les doses recommandées du vaccin, même si la personne ne reporte aucun symptôme ou a été très malade. Le vaccin renforce le système immunitaire de l'organisme contre COVID-19.
Puis-je être vacciné contre COVID-19 si je suis actuellement infecté par COVID-19 ?
Si vous présentez des symptômes de COVID-19 ou si vous avez été diagnostiqué avec COVID-19, vous pouvez être vacciné. Cependant, vous devez suivre les instructions locales d'isolement avant de vous faire vacciner pour éviter d'infecter d'autres personnes. Donc il est préférable d'attendre votre guérison pour vous faire vacciner.
Combien de temps dois-je attendre pour me faire vacciner après avoir été infecté avec COVID-19 ?
Les vaccins contre COVID-19 peuvent être administrés à tout moment, tant que la personne ne soit plus infectée par le virus SARS-CoV-2 (avec ou sans symptômes), afin d'éviter d'infecter d'autres personnes en recevant le vaccin.
Les personnes qui ont déjà été infectées par COVID-19 peuvent retomber malades. C'est pour ça que l'OPS/OMS recommande que toutes personnes reçoivent les doses de vaccin dès que possible, sans considérer leur état d’infection actuel ou passé.
Puis-je recevoir d'autres vaccins le même jour que le vaccin contre COVID-19 ?
L'OPS/OMS recommande aux pays d'envisager la coadministrassions des vaccins contre COVID-19 (y compris les vaccins contenant une variante) avec les vaccins contre la grippe saisonnière.
D'après plusieurs études de coadministrassions des vaccins COVID-19 et d'après des études de coadministrassions d'autres vaccins pour adultes, les vaccins contre COVID-19 peuvent être administrés au même temps que d'autres vaccins pour adultes et adolescents, y compris des vaccins vivants atténués, inactivés, avec ou sans adjuvant.
Lorsqu'ils sont administrés simultanément, les vaccins doivent être injectés à des endroits distincts, de préférence à des extrémités différentes.
Les femmes enceintes peuvent-elles être vaccinées contre COVID-19 ?
Les femmes enceintes risquent de contracter COVID-19. Compte tenu que leur système immunitaire se modifie pendant la grossesse, elles sont plus vulnérables aux infections respiratoires telles que COVID-19. Si elles tombent malades, elles peuvent développer des symptômes plus graves et leur traitement peut nécessiter une hospitalisation plus longue dans des unités de soins intensifs, un plus grand besoin d'assistance respiratoire et une plus grande probabilité de décès par rapport aux personnes non enceintes du même âge et de la même origine ethnique.
L'OMS recommande que les femmes enceintes reçoivent trois doses de vaccin contre COVID-19, plus une dose de rappel dans les 6 mois suivant la dernière dose.
Les mères qui allaitent peuvent-elles être vaccinées ?
Les nourrissons peuvent être vaccinés, car ils ont autant de chances de bénéficier de la vaccination que les autres adultes, et l'allaitement maternel offre d'importants avantages pour la santé des nourrissons et des enfants qu'ils allaitent. L'OPS/OMS ne recommande pas d'interrompre l'allaitement pour cause de vaccination.
Compte tenu qu’aucun des vaccins contre COVID-19 n'est un vaccin à virus vivant, il est biologiquement improbable qu'ils présentent un risque pour le nourrisson.
Plus d'informations :
Les personnes souffrant de maladies sous-jacentes peuvent-elles être vaccinées contre COVID-19 ?
La maladie sévère par COVID-19, l’hospitalisation et le décès ont été associés à des pathologies telles que l'hypertension, le diabète, l'asthme et des maladies pulmonaires, hépatiques ou rénales.
L'OMS recommande que toutes les personnes âgées de 6 mois et plus qui présentent des comorbidités reçoivent trois doses de vaccin contre COVID-19, plus une dose de rappel dans les 12 mois qui suivent la dernière dose. Les personnes présentant des comorbidités et âgées de 60 ans ou plus doivent recevoir cette dose de rappel dans les 6 mois suivant la dernière dose.
Les personnes immunodéprimées peuvent-elles être vaccinées contre COVID-19 ?
Des cas graves de maladie COVID-19, des hospitalisations et des décès ont été associés à des conditions d'immunodéficience.
L'OMS recommande que toutes les personnes immunodéprimées âgées de 6 mois et plus reçoivent trois doses de vaccin COVID-19, plus une dose de rappel dans les 6 mois suivant la dernière dose.
Compte tenu aucun des vaccins contre COVID-19 n'est un vaccin à virus vivant, il est biologiquement improbable qu'ils présentent un risque pour l'homme.
Plus d'informations :
- Mise a jour des recommandations de l'OMS pour la vaccination contre la COVID-19 - Infographie
- Lire la "Déclaration de bonne pratique sur l'utilisation des deuxièmes doses de rappel pour les vaccins COVID-19".
- En savoir plus sur les "Recommandations provisoires pour une série primaire élargie avec une dose supplémentaire de vaccin pour la vaccination COVID-19 chez les personnes immunodéprimées.
Les personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré (SGB) peuvent-elles être vaccinées contre COVID-19 ?
Le SGB est une maladie rare du système immunitaire qui provoque une faiblesse musculaire, une douleur ou un engourdissement et, dans les cas les plus graves, une paralysie. Le SGB peut être dû à diverses causes, y compris des infections, et est plus fréquent chez les hommes et les personnes âgées de 50 ans ou plus. Les cas peuvent survenir par hasard immédiatement après une vaccination.
Les personnes ayant déjà souffert d'un SGB peuvent recevoir le vaccin contre COVID-19. À ce jour, aucun cas de SGB n'a été signalé à la suite de la vaccination des participants aux essais cliniques du vaccin à ARNm COVID-19.
Pour plus d'informations, veuillez consulter le site:
Les enfants peuvent-ils être vaccinés contre COVID-19 ?
Bien que la plupart des vaccins contre COVID-19 ne soient autorisés que pour les adultes de 18 ans ou plus, certains pays ont accordé une autorisation d'utilisation d'urgence pour les vaccins ARNm (produits par Pfizer et Moderna) pour une utilisation chez les groupes d'âge de 6 mois et plus.
L'OMS recommande que toutes les personnes immunodéprimées âgées de 6 mois et plus reçoivent trois doses de vaccin contre COVID-19, plus une dose de rappel dans les 6 mois suivant la dernière dose.
L'OMS recommande que les enfants et les adolescents âgés de 6 mois à 17 ans qui présentent des comorbidités qui augmentent leur risque de maladie grave reçoivent les trois doses du vaccin COVID-19.
L’OMS recommande que les enfants et les adolescents en bonne santé âgés de 6 mois à 17 ans soient vaccinés avec la série primaire et avec une dose de rappel en fonction du contexte du pays.
L’OPS/OMS ne recommande pas de doses de rappel supplémentaires pour les enfants et les adolescents.
Plus d’informations :
Les personnes souffrant d’allergies ou de problèmes du système immunitaire peuvent-elles être vaccinées contre COVID-19 ?
Si une personne souffre d’allergies qui ne sont pas liées à un composant du vaccin contre COVID-19 qu'elle doit recevoir, le vaccin peut être administré.
Une personne ayant des antécédents d'anaphylaxie à autre vaccin ou thérapie injectable (c'est-à-dire vaccins ou thérapies intramusculaires, intraveineuses ou sous-cutanées) peut être vaccinée contre COVID-19. Toutefois, un professionnel de la santé doit procéder à une évaluation du risque avant de la vaccination. Aussi, ces personnes doivent être surveillées pendant 30 minutes après la vaccination dans les établissements de santé où l’anaphylaxie peut être traitée immédiatement.
Les personnes présentant une réaction allergique non anaphylactique immédiate à la première dose (c’est-à-dire urticaire, œdème de Quincke sans signes ou symptômes respiratoires survenant dans les 4 heures suivant l’administration) ne doivent pas recevoir de doses supplémentaires du même vaccin contre COVID-19. Si une seconde dose du même vaccin est administrée, le patient doit être surveillé de près pendant 30 minutes après la vaccination dans un établissement de soins où les réactions allergiques graves peuvent être traitées immédiatement.
Le vaccin me protège-t-il contre COVID-19 ?
Les vaccins contre COVID-19 vous protègent contre la maladie grave ou le décès dû au COVID-19 car ils enseignent à votre corps à combattre le virus SARS-CoV-2 (qui cause le COVID-19). Cependant, le vaccin peut ne pas vous protéger totalement contre l'infection, bien qu'une fois vacciné, la maladie soit généralement légère ou asymptomatique.
Pour limiter ultérieurement le risque d'infection, on recommande de continuer à mettre en place des distances sociales, à utiliser des masques et à se laver les mains dans des environnements fermés ou peu ventilés, surtout en cas de contact avec une personne qui présent des symptômes de COVID-19.
Plus d'informations :
Si je n'ai pas ressenti d'effets secondaires après la vaccination, le vaccin est-il toujours efficace ?
Même si vous ne ressentez aucun effet secondaire après la vaccination (par exemple, maux de tête, fatigue, douleur, gonflement et irritation au point d'injection), cela ne signifie pas que le vaccin contre COVID-19 n'a pas produit de protection. Tous les vaccins contre COVID-19 se sont révélés sûrs et efficaces.
Si le vaccin que j'ai reçu nécessite plus d'une dose, dois-je compléter la série ?
Tous les vaccins approuvés nécessitent une deuxième dose et une dose de rappel dans un certain délai. L'administration de cette deuxième dose et de la dose de rappel aux intervalles recommandés renforce la réponse immunitaire de l'organisme contre le virus. Si vous ne recevez pas ces doses supplémentaires, vous ne serez pas totalement protégé contre la maladie.
Si j'ai déjà reçu trois doses, dois-je recevoir une dose de rappel ?
Une dose de rappel est une dose supplémentaire administrée à une personne qui a terminé une série de vaccinations primaires (c'est-à-dire les trois premières doses) lorsque l'efficacité du vaccin a diminué au point de ne plus offrir une protection suffisante.
L'OPS/OMS recommande qu'ils reçoivent une dose de rappel supplémentaire 6 mois après la dernière dose :
- Adultes très âgés (plus de 75 ans)
- Adultes âgés présentant des comorbidités (60-75 ans)
- Personnes âgées de 6 mois et plus dont le système immunitaire est affaibli
- Femmes enceintes.
L'OPS/OMS recommande qu'ils reçoivent une dose de rappel supplémentaire 12 mois après la dernière dose :
- Adultes âgés (60-75 ans)
- Adultes souffrant de comorbidités ou d'obésité sévère (18-59 ans)
- Agents de santé de première ligne.
Les vaccins de rappel sont-ils efficaces si j'ai déjà reçu le vaccin contre COVID-19 ?
La recherche a montré que la proportion de personnes avec série primaire et doses de rappelle qui reporte un résultat positif d’infection au COVID-19 et bien plus petite que la proportion de personnes qui reporte un résultat positif ayant reçu seulement les doses de la série primaire.
Est-il conseillé de mélanger différentes marques de vaccins ?
Il est sûr et efficace que vous receviez une deuxième, troisième ou quatrième dose d'un vaccin contre COVID-19 différent de celui utilisé pour la première dose. Si on vous propose un autre type de vaccin, vous pouvez le recevoir. L'OMS considère que deux doses de n'importe quels vaccins dans la liste OMS des vaccins à usage d'urgence (EUL) constituent une série primaire complète. Voir la liste complète des vaccins contre COVID-19 de la liste OMS ici.
Pour en savoir plus ici.
La vaccination contre COVID-19 sera-t-elle exigée chaque année ?
Les chercheurs continuent d'étudier les données disponibles sur la nécessité et le moment d'administrer des doses de rappel supplémentaires à long terme pour maintenir la protection contre COVID-19.
On ne sait pas encore si le vaccin contre COVID-19 doit être administré périodiquement au fil des ans. Au fur et à mesure que d'autres études seront réalisées, l'OMS sera en mesure de déterminer si des doses supplémentaires de vaccin sont nécessaires et à quelle fréquence.
Puis-je donner du sang après avoir reçu le vaccin contre COVID-19 ?
Oui, il est possible de donner du sang immédiatement après avoir reçu le vaccin contre COVID-19.
Les vaccins contre COVID-19 contiennent-ils des ingrédients dangereux et toxiques ?
Bien que les ingrédients énumérés sur les étiquettes des vaccins puissent sembler alarmants (par exemple, le thiomersal, l'aluminium, le formaldéhyde), ces substances sont présentes naturellement dans le corps humain, dans les aliments que nous mangeons et dans l'environnement. Les quantités de composants contenus dans les vaccins sont extrêmement petites et ne nuisent pas à l'organisme.
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Le vaccin produit par AstraZeneca contient-il du soufre ou des traces de soufre ?
Non, le vaccin contre COVID-19 produit par AstraZeneca ne contient aucune quantité de soufre.
Plus d'informations :
Les vaccins contre COVID-19 peuvent-ils provoquer du magnétisme chez moi ?
Non. Les vaccins contre COVID-19 ne peuvent pas vous rendre magnétique, même au point d'injection. Les vaccins sont exempts de métaux susceptibles de provoquer une attraction magnétique dans votre corps.
Est-il préférable de contracter le COVID-19 naturellement plutôt que d'être vacciné ?
Les vaccins créent une immunité sans les effets nocifs que le COVID-19 peut produire, y compris les effets à long terme et la mort. Laisser la maladie se propager pourrait entraîner des millions de morts et un nombre encore plus grand de personnes qui vivront avec les effets à long terme du virus.
Les vaccins contre COVID-19 contiennent-ils des cellules provenant de tissus fœtaux humains ?
Les vaccins ne contiennent pas de cellules fœtales.
Dans le processus de production de certains vaccins, des lignées cellulaires provenant de cellules récupérées à partir de tissus fœtaux obtenus lors d'avortements pratiqués en Suède et en Angleterre il y a plus de 40 ans ont été utilisées. Ces avortements étaient volontaires, conformes à la législation nationale et n'ont pas été pratiqués dans le but de générer des lignées cellulaires pour la production de vaccins.
Les lignées cellulaires ont révolutionné la recherche scientifique en permettant l'étude en laboratoire de divers processus biologiques susceptibles de se produire dans certains organismes vivants. Les lignées cellulaires sont générées à partir de cellules prélevées dans des tissus (humains, animaux ou végétaux) et cultivées en laboratoire, par exemple pour étudier de nouveaux médicaments ou vaccins. Plusieurs types de lignées cellulaires ont été utilisés dans la production de vaccins, tels que ceux contre la rubéole, la varicelle, l'hépatite A, la rage et, récemment, certains vaccins contre COVID-19.
Les scientifiques utilisent des lignées cellulaires parce que les virus, contrairement aux bactéries, ont besoin de cellules pour se développer et se multiplier. Les lignées cellulaires sont nécessaires à la croissance et à la multiplication des virus pour qu'ils puissent être étudiés en laboratoire. Les lignées cellulaires développées à partir de tissus fœtaux ont l'avantage de pouvoir croître et se multiplier indéfiniment dans certaines conditions de laboratoire, car les cellules fœtales sont dans un processus de différenciation et de croissance continues. Elles sont donc préférables pour la recherche à d'autres lignées cellulaires primaires ou à des cultures qui ne peuvent être reproduites qu'un nombre limité de fois.
Bien que certains vaccins utilisent des lignées cellulaires dans leur processus de recherche et de production, aucun vaccin ne contient de cellules fœtales.
Les personnes vaccinées contre COVID-19 excrètent-elles le virus ?
Aucune personne qui a reçu des vaccins contre COVID-19 approuvés n’a déversé ni libéré un composant du vaccin.
Certaine nourriture ou boissons peuvent-ils avoir un effet sur l'efficacité du vaccin contre COVID-19 ?
Non. L'efficacité ou la sécurité du vaccin n'est pas affectée par les aliments ou les boissons consommés avant ou après l'administration du vaccin contre COVID-19.
Quels sont les effets des vaccins contre COVID-19 sur les règles ?
Le vaccin contre COVID-19 peut être administré à n'importe quel moment de la période menstruelle.
Des personnes qui ont subi une perturbation de leur cycle menstruel après avoir été vaccinées contre COVID-19 ont été signalés. Plusieurs études à grande échelle sur l'impact des vaccins sur les cycles menstruels sont en cours.
Si vous avez des doutes ou des questions sur vos règles, parlez-en à votre médecin.
Le fait de côtoyer une personne vaccinée contre COVID-19 peut-il affecter les règles d'une personne non vaccinée ?
Si une personne a été vaccinée contre COVID-19, cela n'aura aucun effet sur les règles d'une autre personne.
Les vaccins contre COVID-19 peuvent-ils affecter ma capacité à avoir des enfants à l'avenir ?
Des études portant sur les vaccins contre COVID-19 homologués ont montré que leur administration n'a aucun effet sur la fertilité des hommes et des femmes. En fait, certaines participantes aux essais cliniques sont tombées enceintes pendant les études. Aucun vaccin suspecté d'affecter la capacité d'une personne à concevoir n'a jamais été ou ne sera jamais approuvé.
Le vaccin contre COVID-19 provoque-t-il le cancer du sein ?
L'OMS et les organismes de réglementation nationaux n'ont jamais approuvé un vaccin suspecté de provoquer un cancer du sein ou tout autre type de cancer. Les personnes ayant reçu le vaccin contre COVID-19 peuvent présenter un gonflement des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie) dans l'aisselle, près du site d'injection. Ce gonflement est un signe normal que votre corps génère une protection contre COVID-19. Cependant, il est possible que ce gonflement puisse fausser la lecture d'une mammographie. Certains experts recommandent de passer une mammographie avant de se faire vacciner ou d'attendre 4 à 6 semaines après la vaccination.
Les vaccins contre COVID-19 peuvent-ils augmenter la taille des seins ?
Les vaccins contre COVID-19 n’augmentent pas le volume des seins. Certaines personnes ayant reçu le vaccin contre COVID-19 peuvent présenter un gonflement des ganglions lymphatiques sous le bras où le vaccin a été administré. Cependant, cela se produit avec tous les vaccins, et pas seulement avec le vaccin contre COVID-19.
Ces informations sur l'inflammation des ganglions lymphatiques sont fournies par l'American Cancer Society.
La MPOX est-elle causée par le vaccin contre COVID-19 ?
Les vaccins COVID-19 ne provoquent pas la maladie MPOX. La MPOX est une zoonose virale qui se transmet d'une personne à l'autre, principalement par contact direct ou indirect avec l'éruption cutanée ou avec des fluides corporels (par exemple, du liquide, du pus ou du sang provenant de lésions cutanées).
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